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本文是学习GB-T 32571-2016 金属和合金的腐蚀 高铬铁素体不锈钢晶间腐蚀试验方法. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们

1 范围

本标准规定了高铬铁素体不锈钢的晶间腐蚀试验方法的试样、试验溶液、试验仪器和设备、试验条

件和步骤、试验结果的评定及试验报告。

本标准适用于铬含量不小于16%的铁素体不锈钢的晶间腐蚀试验。包括以下4个试验方法(附录

A 中表 A.1 给出了适用于各方法的不锈钢牌号):

a) 方法 W 10% 草酸浸蚀试验方法

适用于铁素体不锈钢晶间腐蚀敏感性的筛选试验，试样在10%草酸溶液中电解浸蚀后，在显微镜

下观察被浸蚀表面的金相组织，以判定是否需要进行方法 X、方法 Y、方法 Z
的长时间热酸试验。

b) 方法 X 硫酸-硫酸铁腐蚀试验方法

适用于将铁素体不锈钢在硫酸-硫酸铁溶液中煮沸试验后，通过失重或显微镜观察来评定晶间腐蚀

倾向。

c) 方法 Y 铜-硫酸铜-50%硫酸腐蚀试验方法

适用于将铁素体不锈钢在铜-硫酸铜-50%硫酸溶液中煮沸试验后，通过失重或显微镜观察来评定

晶间腐蚀倾向。

d) 方法 Z 铜-硫酸铜-16%硫酸腐蚀试验方法

适用于将铁素体不锈钢在铜-硫酸铜-16%硫酸溶液中煮沸试验后，由弯曲或金相判定晶间腐蚀

倾向。

2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T 625 化学试剂 硫酸

GB/T 665 化学试剂 无水合硫酸铜(Ⅱ)(硫酸铜)

GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T 9854 化学试剂 二水合草酸(草酸)

GB/T 20878—2007 不锈钢和耐热钢 牌号及化学成分

3 试 样

3.1 取样及制备

3.1.1
压力加工钢材的试样从同一炉号、同一规格和同一批热处理批次的钢材中取样。

3.1.2 板材焊接接头应取自同一母材并采用相同的焊接工艺。

3.1.3 焊管试样从同一炉号、同一规格和同一热处理批次的焊管中取样。

3.1.4
试样采用机加工进行切取，如用剪切或其他方法时应通过切削或研磨的方法除去剪切的影响

GB/T 32571—2016

部分。

3.1.5
试样表面宜接近产品原始表面状态，对于焊接接头的试样应包括母材、热影响区以及焊接金属
的表面。方法X、方法 Y 试样尺寸及制备要求见表1,方法Z
试样尺寸及制备要求见表2。

3.1.6 方 法 W 试样被检查的表面应抛光，以便进行腐蚀和显微组织检验。

3.1.7 方法 X、方法 Y、方法 Z
试样上有氧化皮时，要通过切削或研磨的方式去除。需要敏化处理的试
样，应在敏化处理后进行研磨。不能进行研磨的试样，可以进行酸洗，表面不能过酸洗。不能进行研磨
或酸洗处理的试样，热处理时，表面不能被氧化。

3.1.8 方 法X、方 法 Y、方 法 Z
试样切取及表面磨制时，应防止表面过热，被试验的试样表面粗糙度 Ra
值不大于0.8 μm。

表 1 方法X 和方法 Y 试样尺寸及制备

GB/T 32571—2016

表2 方法 Z 试样尺寸及制备

类别	规格 mm	试样尺寸 mm			试样数量 个		说 明
		长	宽	厚
钢板、带 (扁钢)	厚度≤3	80～100	20		2		沿轧制方向取样，试验后每个试样均弯曲两个 被检验面
	厚度>3	80～100	20	3～4	4		沿轧制方向取样，两个试样从一面加工到试样 厚度，两个试样从另一面加工到试样厚度。试 验后各弯曲其相应的一个被检验面
板材焊 接接头	单焊缝	80～100	20	3～4	2		焊缝位于中部，试验后弯曲其相应的一个检验 面，取样见图1
	交叉焊缝	80～100	20～35	3～4	4		焊缝交叉点位于试样中部，两个试样检验横焊 缝，两个试样检验纵焊缝，试验后弯曲其相应的 一个被检验面，取样见图2
无缝钢管	外径<5	80～100			2		取整段管状试样(内外壁都需检验，如内壁不能 弯曲评定时，则用金相法评定)
	5≤外径≤15	80～100			2		取半管状或舟形试样，试验后每个试样均弯曲 两个被检验面
	外径>15	80～100	≤20		2(壁厚≤3mm)		取半管状或舟形试样。管壁厚大于3mm时， 一 组试样从外壁加工到试样厚度，另一组从内壁 加工到试样厚度，试验后各弯曲其相应的被检 验面
					4(壁厚>3 mm)
焊管	厚度≤3	80～100			2		取半管状或舟形试样，焊缝沿试样长度方向，位 于试样中部，见图3。对于舟形试样，试样母材 边缘至熔合线距离，两面均不小于10 mm,试样 内外表面不进行加工，试验后每个试样均弯曲 两个被检验面。 需进行敏化处理的试样可在敏化后进行除去氧 化膜的表面处理。 对于大直径管亦可采用弧形试样，数量加倍，焊 缝位于弧形试样中央，见图4。弯曲时，焊缝熔 合线位于弯曲中心
	厚度>3	80～100		3～4	4		管壁厚度大于3mm时，试样分两组，每组各两 片， 一组试样从外壁加工到要求厚度，另一组从 内壁加工到要求厚度，弯曲时，未加工面位于弯 曲外侧。其他要求同上

style="width:9.03329in;height:4.7399in" />

GB/T 32571—2016

单位为毫米

说明：

1— 非取样区；

2 — — 焊接试样；

3 — — 焊板；

4 — — 非取样区； l—— 取样长度； b— 取样宽度。

图 1 板 材 单 焊 缝 取 样

说明：

style="width:7.54004in;height:5.30002in" />

单位为毫米

1 — — 焊接试样；

2 — — 焊接试样； 3— 焊板；

l—— 取样长度； b—- 取样宽度。

图 2 板 材 交 叉 焊 缝 取 样

style="width:9.37345in;height:4.02006in" />

GB/T 32571—2016

单位为毫米

说明：

1 ——焊管母材；

2 —— 焊管试样；

3 — — 焊缝；

l— 取样长度。

图 3 焊管舟形试样取样

单位为毫米

style="width:9.39343in;height:3.92678in" />

说明：

1 —— 焊管母材；

2 —— 焊管试样；

3 — — 焊缝；

1 —— 取样长度。

图 4 焊管弧形试样取样

3.2 试样的敏化处理

3.2.1 具体的敏化制度或焊接工艺，应由供需双方根据实际应用条件协商确定。

3.2.2 敏化前和试验前试样用适当的清洗剂(非氯化物)去油并干燥。

3.2.3
试样的敏化处理在研磨前进行。材料若以供货态使用而不进行焊接或热处理，试样也不必进行
敏化处理。材料若以焊接或热处理状态使用，试样也要采用相同的方式进行焊接或热处理。

style="width:4.04001in;height:4.57996in" />class="anchor">GB/T 32571—2016

4 方 法 W 10% 草酸浸蚀试验方法

4.1 试验溶液

将100 g 符 合 GB/T 9854 的优级纯草酸溶解于900 mL
蒸馏水或去离子水中配制成10%草酸溶液。

4.2 试验仪器和设备

4.2.1 供浸蚀试验用的能提供15 V 和 2 0 A 的直流电源、可变电阻器、0
A～30A 量程的电流表。

4.2.2
阴极为不锈钢制成的钢杯或表面积足够大的钢片，也可用其他合适的惰性电极。阳极为试样，
如用钢片作阴极时应采用适当形状的导电夹具，使试样保持于试验溶液中，电解浸蚀装置图见图5。

4.2.3 金相显微镜。

style="width:4.57337in;height:3.75342in" />

a) 大试样用

style="width:3.75995in;height:4.07256in" />

b) 小试样用

说明：

1——不锈钢容器；

2——试样；

3——直流电源；

4——变阻器；

单位为毫米

c) 不锈耐酸钢容器

5—— 电流表；

6——开关；

7——耐酸橡胶圈。

图 5 电解浸蚀装置图

GB/T 32571—2016

4.3 试验条件和步骤

4.3.1
把浸蚀试样作阳极，以不锈钢杯或不锈钢片或其他合适的惰性电极作为阴极，倒入10%草酸溶
液，接通电流。阳极电流密度为1 A/cm², 浸蚀时间1.5
min,浸蚀溶液温度不超过50℃。

4.3.2
试样浸蚀后，用热水冲洗试样表面，洗净，用酒精或丙酮冲洗干燥。在金相显微镜下观察试样的
全部浸蚀表面，放大倍数为200倍～500倍，根据表3和图6～图8判定组织的类别。

4.3.3 每次试验应使用新的溶液。

4.4 浸蚀组织的分类

4.4.1 显示晶界形态浸蚀组织的分类见表3。

4.4.2
一类、二类组织为可接受的组织，不必做其他方法试验。三类组织为不可接受的组织，需做方法
X、方法 Y、方法 Z 的试验。

表 3 晶界形态的分类

style="width:6.53342in;height:5.0534in" />

style="width:6.53327in;height:5.10004in" />

图 6 阶梯组织(一类)示意图

GB/T 32571—2016

style="width:6.62672in;height:5.03998in" />

图 7 混合组织(二类)示意图

style="width:6.57338in;height:5.11346in" />

style="width:6.52666in;height:4.99334in" />

图 8 沟状组织(三类)示意图

GB/T 32571—2016

4.5 试验报告

试验报告应包括以下内容：

a) 本标准名称；

b) 试验方法；

c) 试样的名称及试验面积尺寸；

d) 电流密度；

e) 浸蚀时间和温度；

f) 浸蚀后的金相照片；

g) 判定结果。

5 方 法 X 硫酸-硫酸铁腐蚀试验方法

5.1 试验溶液

5.1.1 将236 mL 符 合GB/T 625 的优级纯硫酸缓缓加入盛放400 mL
蒸馏水的锥形瓶中配制成硫酸 溶液(避免由于放热引起的沸腾)。

5.1.2 用天平称取25 g 硫酸铁[硫酸铁含量(质量分数)以 Fe
计为21.0%～23.0%的优级纯],加入硫 酸溶液中。

5.1.3 将沸石放入烧瓶中。

5.1.4 采用硅润脂油润滑锥形瓶接口。

5.1.5 连接冷凝管接口和锥形瓶接口。

5.1.6 煮沸溶液，直到所有的硫酸铁溶解。

5.2 试验仪器和设备

5.2.1 所用仪器如图9所示，或容量为1 L 带回流冷凝器的磨口锥形瓶。

5.2.2 使试验溶液能保持微沸状态的加热装置。

5.2.3 游标卡尺。

5.2.4 分析天平(精确到0.001 g)。

5.2.5 显微镜(放大倍数至少为40倍)。

5.2.6
玻璃支架(化学分析用玻璃器具中规定的硬质一级玻璃，尺寸可通过锥形瓶口，其上需有3个~
4个孔来增加试样周围溶液的循环)。

5.3 试验条件和步骤

5.3.1 测量试样的尺寸，计算试样的表面积(取3位有效数字)。

5.3.2
试验前用适当的清洗剂(非氯化物)对试样进行除油、清洗、干燥、称重(精确到1
mg)。

5.3.3
将试样置于玻璃支架上，浸入沸腾试验溶液中，支架保持于溶液中部，每一容器中只放一个试
样。连续煮沸时间如表 A.1 所示。表 A.1
中没有列出的牌号所需的浸泡时间由供需双方协商确定。

5.3.4
试验结束后取出试样，在流水中用软刷子刷掉表面的腐蚀产物，洗净、干燥、称重。

5.3.5 根据供需双方协议，通过失重或显微镜观察评定试验结果。

5.4 试验结果评定

5.4.1 失重评定试验结果，以腐蚀速率评定，腐蚀率[g/(m² ·
h)]按式(1)计算，计算结果按

GB/T 8170 进行数值修约，修约到小数点后第二位：

style="width:2.21997in;height:0.57992in" /> (1)

GB/T 32571—2016

式中：

mi— 试验前试样质量，单位为克(g);

m₂— 试验后试样质量，单位为克(g);

S — 试样表面积，单位为平方米(m²);

t ——试验时间，单位为小时(h)。

5.4.2
显微镜观察评定试验结果，将试样置于双目显微镜下放大40倍观看，晶间腐蚀的迹象是晶粒脱

落，由晶间腐蚀导致的从金属表面单位面积上脱落的晶粒数量不能超过供需双方的协商值。

5.5 试验报告

试验报告应包括以下内容：

a) 本标准名称；

b) 试验方法；

c) 试样的名称及尺寸；

d) 如经过敏化处理应记录敏化处理制度；

e) 试验时间；

f) 试验前后试样的质量；

g) 试样的腐蚀率[g/(m² ·h)];

h) 显微镜观察结果。

6 方法 Y 铜-硫酸铜-50%硫酸腐蚀试验方法

6.1 试验溶液

6.1.1 将236 mL 符合 GB/T625 的优级纯硫酸缓缓加入盛放400 mL
蒸馏水的锥形瓶中配制成硫酸 溶液(避免由于放热引起的沸腾)。

6.1.2 称取72 g 符合GB/T665 的分析纯硫酸铜(CuSO₄ ·5H₂O),
加入到硫酸溶液中。

6.1.3 将铜片放到一个玻璃支架上，放入锥形瓶中。

6.1.4 将沸石放入锥形瓶中。

6.1.5 用硅润脂油润滑锥形瓶接口。

6.1.6 连接冷凝管接口和锥形瓶接口。

6.1.7 煮沸溶液，直到所有的硫酸铜溶解。

6.2 试验仪器和设备

除符合5.2的规定，还需要一块光亮、表面清洁的、大小为3.2 mm×19 mm×38mm
的金属铜，可

用面积相等的铜粒或铜片(纯度不小于99.5%),使用前必须洗净、除油，用5%的硫酸溶液可洗掉铜表

面腐蚀产物。

6.3 试验条件和步骤

6.3.1 测量试样的尺寸，计算试样的表面积(取3位有效数字)。

6.3.2
试验前用适当的清洗剂(非氯化物)对试样进行除油、清洗、干燥、称重(精确到1
mg)。

6.3.3 将试样放在另一玻璃支架上，浸入沸腾溶液中。连续煮沸时间如表 A.1
所示。表 A.1 中没有列 出的牌号所需的浸泡时间需供需双方协商确定。

6.3.4
试验结束后取出试样，在流水中用软刷子刷掉表面的腐蚀产物，洗净、干燥、称重。

6.3.5 根据供需双方的协议，通过失重或显微镜观察评定试验结果。

6.4 试验结果评定

6.4.1 失重评定试验结果，以腐蚀速率评定，腐蚀率[g/(m² ·h)]

GB/T 32571—2016

按式(1)计算，计算结果按

GB/T8170 进行数值修约，修约到小数点后第二位。

6.4.2
显微镜观察评定试验结果，将试样置于双目显微镜下放大40倍观看，晶间腐蚀的迹象是晶粒脱
落，由晶间腐蚀导致的从金属表面单位面积上脱落的晶粒数量不能超过供需双方的协商值。

6.5 试验报告

试验报告应包括以下内容：

a) 本标准名称；

b) 试验方法；

c) 试样的名称及尺寸；

d) 如经过敏化处理应记录敏化处理制度；

e) 试验时间；

f) 试验前后试样的重量；

g) 试样的腐蚀率[g/(m² ·h)];

h) 显微镜观察结果。

style="width:3.99328in;height:7.28002in" />

说明：

1——紧固管子的线；

2—— 1L 锥形瓶；

3——沸石；

4——玻璃支架；

5——试样；

6——使用硅润滑油；

7——冷却水；

8——阿莲冷凝器。

图 9 试验仪器

GB/T 32571—2016

7 方法 Z 铜-硫酸铜-16%硫酸腐蚀试验方法

7.1 试验溶液

将100 g 符合 GB/T 665 的分析纯硫酸铜(CuSO₄ ·5H₂O) 溶解于700 mL
蒸馏水或去离子水中，

再加入100 mL 符 合GB/T625 的优级纯硫酸，用蒸馏水或去离子水稀释至1000 mL,
配制成硫酸-硫

酸铜溶液。

7.2 试验仪器和设备

7.2.1 所用仪器如图9所示，或容量为1 L 带回流冷凝器的磨口锥形瓶。

7.2.2 使试验溶液能保持微沸状态的加热装置。

7.3 试验条件和步骤

7.3.1 试验前将试样用适当的清洗剂(非氯化物)除油并干燥。

7.3.2
在烧瓶底部铺一层纯度不小于99.5%(电解级)的铜屑或铜片，然后放置试样。保证每个试样与
铜屑接触的情况下，同一烧瓶中允许放几层同一钢种的试样，但是，试样之间要互不接触。

7.3.3 试验溶液应高出最上层试样20 mm
以上，每次试验都应使用新的试验溶液。仲裁试验时，试验
溶液量按试样表面积计算，其量不少于8 mL/cm²。

7.3.4
将烧瓶放在加热装置上，通以冷却水，加热试验溶液，使之保持微沸状态。试验连续16
h 。 当 溶
液达到沸腾时，开始记录试验时间。也可根据双方协议确定试验周期。

7.3.5
试验结束后取出试样，洗净、干燥、弯曲。铜屑和铜片经清洗干净后还可重复使用。

7.3.6
压力加工件、焊管和焊接件试样弯曲角度为180°,焊管舟形试样沿垂直焊缝方向进行弯曲，焊接
接头沿熔合线进行弯曲。

7.3.7 弯曲试样用的压头直径：当试样厚度不大于1 mm 时，压头直径为1 mm;
当试样厚度大于1 mm

时，压头直径为5 mm。

7.4 试验结果评定

7.4.1
弯曲后的试样在5倍～20倍的倍数下检验，观察试样外表面，有无因晶间腐蚀而产生的裂纹，出
现裂缝或裂纹说明存在晶间腐蚀。从试样的弯曲部位棱角产生的裂纹，以及不伴有裂纹的滑移线、皱纹
和表面粗糙都不能认为是因晶间腐蚀而产生的裂纹。

7.4.2
试样不能进行弯曲评定或弯曲的裂纹难以判定时，则采用金相法。金相磨片应取自试样的非弯
曲部位(焊接接头和焊管除外),经浸蚀后(不得过腐蚀),在显微镜下观察(150倍～500倍),允许的晶间
腐蚀深度由供需双方协商确定。

注：如果怀疑裂纹是由于延展性差而产生的，可对一未经过腐蚀试验的试样进行同样的弯曲，弯曲后进行比较，有

助于解释在腐蚀试验试样上看到的裂纹是否是由于晶间腐蚀造成的。

7.5 试验报告

试验报告应包括以下内容：

a) 本标准名称；

b) 试验方法；

c) 试样的种类；

GB/T 32571—2016

d) 如经过敏化处理应记录敏化处理制度；

e) 试验时间；

f) 试样弯曲角度及5倍～20倍放大镜观察后，晶间腐蚀倾向结果；

g) 如用金相法判定时，应记录放大倍数及晶间腐蚀最大深度。

GB/T 32571—2016

附 录 A

(资料性附录)

评价铁素体不锈钢晶间腐蚀敏感性的方法

表 A.1 给出了不锈钢牌号适用于本标准各方法的说明。

表 A.1 评价铁素体不锈钢晶间腐蚀敏感性的方法

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